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Una investigación sobre las células madre de un pez muestra una regeneración cardiaca

FUENTE: Canal Salud, 9 de febrero de 2007

USA.- Una nueva información sobre cómo el corazón de los diminutos peces cebra se regenera podría ayudar a desarrollar nuevas formas para tratar el daño cardiaco en humanos, señalan científicos del Centro médico de la Universidad de Duke.

Hallaron que cuando se extraía una porción del corazón del pez cebra, las células madre que se formaban en la herida trabajaban con una capa celular protectora que cubría la herida para la regeneración de tejido cardiaco funcional.

El equipo de Duke también descubrió que ciertos factores de crecimiento facilitaban interacciones entre las células madre y la capa celular protectora.

Los hallazgos aparecen en la edición del 3 de noviembre de la revista Cell.

Se cree que la habilidad para regenerar el tejido cardiaco dañado está presente en todas las especies vertebradas pero, por razones desconocidas, los humanos y otros mamíferos han “apagado” esa función regenerativa, según la información de fondo del artículo.

Descubrir la clave de esta habilidad latente podría conducir a nuevas formas de tratar los corazones humanos dañados por enfermedades, señalaron los científicos de la Duke.

“Múltiples tipos de células progenitoras (células madre indiferenciadas) han sido identificadas dentro del corazón de los mamíferos, pero aún así muestran poco o casi nada de regeneración cuando son dañadas”, explicó en una declaración preparada el investigador principal Kenneth Poss.

“Al contrario, el pez cebra despliega una vigorosa respuesta regenerativa tras una lesión cardiaca. Estudios futuros sobre el pez cebra podrían ayudar a descubrir por qué los mamíferos carecen de esta habilidad regenerativa, así como los medios potenciales que podemos usar para estimularla”, destacó Poss.

La aplicación de Células Madre hará innecesarios los transplantes

FUENTE: EUROPA PRESS, 22 de junio de 2004

La aplicación de las células madre hará innecesarios los trasplantes en dos décadas, según el doctor Matesanz. El doctor Rafael Matesanz, director del Centro Nacional de Trasplantes y Medicina Regenerativa, aseguró hoy que la aplicación terapéutica de las células madre, en el marco de la denominada Medicina Regenerativa, hará “innecesarios” los trasplantes en un par de décadas. “No es algo que vayamos a ver en dos días”, dijo.

Matesanz, también coordinador nacional de trasplantes, explicó el uso de las células madre constituye el “siguiente paso” al trasplante de órganos, ya que consiste en infundir unas células en el organismo para sustituir y reparar un órgano dañado.

A juicio de este especialista, esta posibilidad es actualmente “más que el sueño de una noche de verano”, porque ya se está aplicando en el campo de la ingeniería tisular, que trabaja en la regeneración de tejidos cutáneos en el caso de los grandes quemados. En concreto, frente a la tradicional alternativa de injertar piel de cadáveres, en España ya se están utilizando fragmentos sanos de la piel del propio paciente para cultivarlas y crear un nuevo tejido que posteriormente se reimplanta.

Para Matesanz, esto demuestra que estamos “en el inicio de una espléndida realidad”, basada en “enseñar a las células cómo tienen que diferenciarse en distintos tejidos”. No obstante, apostó por la prudencia porque los científicos todavía no saben “cómo explicarle a las células madre en qué tejidos se tienen que convertir” ni tampoco, una vez que han empezado a convertirse en otros tejidos, “cómo pararlas”.

“Si sin más infundiéramos células madre embrionarias en un paciente, esas células empezarían a proliferar dando lugar a efectos secundarios como la aparición de tumores y toda una serie de enfermedades. Todavía tenemos que investigar mucho. Estamos en los orígenes de algo que va a ser espectacular, que va a ser la Medicina del Siglo XXI, pero no lo tenemos ahí para pasado mañana”, dijo.

Acto seguido, el doctor Matensanz consideró, en declaraciones a Telecinco que recoge Europa Press, que hay que tener “prudencia”, y puso como ejemplo que, “siendo optimistas”, todavía tendrán que pasar entre un lustro y una década antes de disponer de terapéuticas basadas en células madre para regenerar células nerviosas.

En cuanto a la situación en España, señaló que hace tiempo que se puede trabajar con células madre adultas o procedentes del cordón umbilical, “y de hecho hay muchos grupos que están trabajando en enfermedades cardiacas y del Sistema Nervioso Central y periférico”.

EL “SALTO DE GIGANTE” DE ESPAÑA

En cuanto a las de origen embrionario, y aunque desde la modificación legislativa del pasado año se dan las condiciones legales para investigar “con material procedente de preembriones”, Matesanz recordó que falta por aprobarse un decreto que explique cómo hay que pedir el consentimiento a los padres, que el Gobierno “ha anunciado que estará listo en cuestión de meses”. A su juicio, y desde un punto de vista teórico, “de aquí a dos meses se podría investigar con material embrionario” en España.

Para el momento en que se pueda trabajar con ese material, Rafael Matensanz señala que España dispone de investigadores que ya han trabajado con células madre embrionarias en otros países, sin olvidar también la posibilidad de que “grandes investigadores”, como Juan Carlos Izpisúa, “regresen”. En su opinión, en el momento en que toda esta investigación se conecte con el sistema nacional de trasplantes España podrá dar “un salto de gigante” en relación con otros países.

Para Matesanz, se trata de una “oportunidad histórica” que puede aprovecharse sin necesidad de recursos “especialmente grandes” y siempre que se den los pasos adecuados, coordinando las actuaciones y contando con el sistema de trasplantes, a la cabeza del mundo desde hace 15 años, ya que la aplicación de las células madre en el fondo es un trasplante de células.

FUENTE: EUROPA PRESS, 22 de junio de 2004

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Enfermedades tratables con Células Madre

Terapias Estándar

Éstas son las enfermedades para las cuáles el transplante de células madres es un tratamiento estándar. Para algunas enfermedades, ésta constituye la única terapia y en otras son empleadas, únicamente, cuando las terapias primarias han fallado o la enfermedad es muy agresiva.

Leucemias

La leucemia es un cáncer del sistema inmunológico de la sangre, cuyas células son llamadas leucocitos o glóbulos blancos.

Leucemia aguda

  • Leucemia linfoblástica aguda (ALL)
  • Leucemia mielógena aguda (AML)
  • Leucemia Bifenotípica aguda
  • Leucemia no diferenciada aguda

Leucemia Crónica

  • Leucemia mielógena crónica (CML)
  • Leucemia linfocítica crónica (CLL)
  • Leucemia mielógena juvenil crónica (JCML)
  • Leucemia mielomonocítica juvenil (JMML)

Síndromes Mielo displásicos. La mielodisplasia es llamada algunas veces pre-leucemia.

  • Anemia refractaria (RA)
  • Anemia con sideroblastos en anillos refractaria (RARS)
  • Anemia refractararia con exceso de Blastos (RAEB)
  • Anemia refractararia con exceso Blastos en transformación (RAEB-T)
  • Leucemia mielomonocítica crónica (CMML)

Linfoma

El linfoma es un cáncer de los leucocitos que circulan en la sangre y en los vasos linfáticos.

  • Linfoma Hodgkin
  • Linfoma no-hodgkin
  • Linfoma Burkitt

Anormalidades congénitas de los glóbulos rojos (eritocritos)

Los glóbulos rojos contienen hemoglobina y llevan el oxigeno al cuerpo.

  • Beta talasemia Mayor (también conocida como Anemia Cooley)
  • Anemia Blackfan-Diamond
  • Aplasia pura de los glóbulos rojos
  • Enfermedad de las células falciformes

Otros desordenes de la proliferación de células sanguíneas

Anemias: son deficiencias o malformaciones de los glóbulos rojos.

  • Anemia severa aplasica
  • Anemia congénita diseritropoyética
  • Anemia de Fanconi (nota: el primer transplante célula del cordón umbilical fue en 1988 fue para tratar esta enfermedad)
  • Aplasia pura de los glóbulos rojos. (PNH)
  • Hemoglobinuria paroxística nocturna
  • Aplasia pura de los glóbulos rojos.

Anormalidades congénitas de las plaquetas

Las plaquetas son pequeñas células sanguíneas que son necesarias para la cicatrización.

  • Amegacariocitosis / Trombocitopenia congénita
  • Trombastenia Glanzmann
  • Desórdenes Mieloproliferativos.
  • Mielofibrosis Aguda
  • Metaplasia agnogénica mieloide (Mielofobrosis)
  • Policitemia vera
  • Trombocitemia Esencial

Desórdenes congénitos del sistema inmunológico – Inmunodeficiencia severa combinada ISC (SCID)

  • ISC con deficiencia del Adenosina-diaminaza (ADA-SCID)
  • ISC el cual es ligada al factor X
  • ISC con la ausencia de células T & B
  • ISC con ausencia de células T y células B normales
  • Síndrome de OMENN

Desórdenes congénitos del sistema inmunológico Neutropenias

  • Síndrome de Kostmann
  • Mielocatexis

Otros desórdenes congénitos del sistema inmunológico.

  • Ataxia- Telangiectasia
  • Síndrome Linfocito Bare
  • Inmunodeficiencia común variable
  • Síndrome de DiGeorge
  • Deficiencia de adhesión leucocítica
  • Desórdenes linfoproliferativos (LPD)
  • Desórdenes linfoproliferativos unidos al Factor X (también conocido como Virus Epstein Barr de Susceptibilidad)
  • Síndrome Wiskott-Aldrich

Desórdenes fagocíticos

Fagocitos son células del sistema inmunológico que pueden atrapar y destruir organismos extraños.

  • Síndrome Chediak-Higashi
  • Enfermedad granulomatosa crónica
  • Deficiencia del Neutrofil Actino
  • Disgénesis reticular

Cáncer en la Medula ósea (desórdenes en las células de plasma)

  • Mieloma múltiple
  • Leucemia de las células de plasma
  • Macroglobulinemia de Waldenstrom

Otros tipos de cáncer no originados en el sistema sanguíneo

  • Neuroblastoma

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Terapias en Estudios Clínicos

Son enfermedades para las cuales el tratamiento con células madres ha sido beneficioso, pero no constituyen una terapia estándar. Para alguna de estas enfermedades, el transplante de células madres solo desacelera la progresión de la enfermedad, pero no produce cura. Para otras enfermedades, el tratamiento puede efectuar una cura, pero la dosis óptima y el uso se encuentra aún en investigación.

Transplantes para tumores cancerosos

  • Cáncer de Mama
  • Sarcoma de Ewing
  • Carcinoma de las células renales

Transplantes para desordenes congénitos que afectan el Sistema inmunológico y otros órganos

  • Hipoplasia del cartílago- Cabello
  • Enfermedad de Gunther (Porfiria Eritropoyética)
  • Síndrome Hermansky-Pudlak
  • Síndrome Pearson
  • Síndrome Swachman-Diamond
  • Mastocitosis Sistémica

Transplantes para desórdenes metabólicos congénitos

Enfermedades de almacenamiento de Mucopolisacaridosis

  • Mucopolisacaridosis (MPS)
  • Síndrome de Hurler (MPS-IH)
  • Síndrome Scheie (MPS-IS)
  • Síndrome de Hunter (MPS-II)
  • Síndrome Sanfilipo (MPS-III)
  • Síndrome Morquio (MPS-IV)
  • Síndrome Maroteaux-Lamy (MPS-VI)
  • Síndrome Sly, Deficiencia Beta-glucuronidasa (MPS-VII)
  • Mucolipidosis II (I-cell Disease)

Desórdenes Leucodistrofia

  • Adrenoleucodistrofia (ALD)/ Adrenomieloneuropatía (AMN)
  • Enfermedad Krabbe (Leucodistrofia de las células globoides)
  • Leucodistrofia Metacromática

Enfermedades de almacenamiento Lisosomal

  • Enfermedad de Gaucher
  • Enfermedad de Niemann-Pick
  • Enfermedad de Sandhoff
  • Enfermedad de Tay-Sachs
  • Enfermedad de Wolman

Desórdenes congénitos – Otros

  • Síndrome de Lesch-Nyhan
  • Osteoporosis

Transplantes para el desorden de la proliferación de células

  • Desórdenes histiocíticos
  • Linfohistiocitosis eritrofagocítica Familiar
  • Hemofagocitosis
  • Histiocitosis de las células Langerhans (LCH; anteriormente denominada Histiocitosis-X)

Transplante para enfermedades del sistema nervioso central

  • Esclerosis múltiple (MS)

Terapia genética (transplantando células madres genéticamente alteradas)

  • Trombastenia Glanzmann
  • Inmunodeficiencia severa combinada (SCID)
  • SCID con deficiencia de adenosina-diaminaza (ADA-SCID)
  • SCID que es ligada al Factor X

Cardiomioplastia Celular (reforzando el músculo cardíaco dañado por medio de la INFUSIÓN de células madres o promover su crecimiento)

  • Transplante autologo de células madres
  • Proliferación de células madre a partir de drogas

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Fase I Experimentos Clínicos / Tratamientos Experimentales

Enfermedades auto inmunes

  • Diabetes tipo I
  • Síndrome Evan
  • Dermatomiositis Juvenil
  • Artritis Reumatoide
  • Lupus Eritematoso Sistémico

Terapia genética (transplante de células madres genéticamente alteradas)

  • Desórdenes metabólicos (enfermedades de leucodistrofia, desórdenes de almacenamiento, etc.)
  • Enfermedad de Parkinson

Reparación de las células nerviosas

Enfermedades del sistema nervioso central

  • Esclerosis amiotrófica lateral (ALS, o enfermedad de Lou Gherig)
  • Enfermedad de Alzheimer
  • Enfermedad de Huntington
  • Enfermedad de Parkinson

Herida Traumática

  • Herida de la espina dorsal
  • Recuperación de ataque al Corazón

Reparación de órgano

Riñón

  • Transplante combinado de riñón más células madre hematopoyéticas
  • Crecimiento de células renales a partir de células madre hematopoyéticas

Hígado

  • Crecimiento de células hepáticas a partir de células madre hematopoyéticas

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